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亚虹医药授权Theramex,首付款要过四道关
亚虹医药把光动力产品APL-1702的欧洲等区域权益授给Theramex,潜在总对价超2.5亿美元,首付款附四项条件。

亚虹医药把宫颈癌前病变光动力药械组合产品APL-1702在欧洲、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权利授给了Theramex,潜在总对价超过2.5亿美元,但首付款1500万美元要先满足四项条件才能确认。
2026年10月,科创板上市公司亚虹医药发布公告,与总部在伦敦的女性健康专科药企Theramex签署了附生效条件的独家授权许可协议。Theramex获得上述区域的临床开发与商业化权利,亚虹保留大中华区、美国和全球其余区域的全部开发与商业化权益。
2.5亿美元是怎么拆开的
按协议签署日汇率折算,总额逾16.84亿元人民币。这是一个潜在总额,要靠条件达成、注册推进和销售表现一层层解锁,付款结构分四层,其中只有前两层有明确数字。
| 付款层级 | 金额 | 性质 |
|---|---|---|
| 首付款 | 1500万美元,约1.01亿元人民币 | 附四项生效条件,条件满足后确认 |
| 近期注册里程碑 | 1100万美元,约7409万元人民币 | 与注册进展挂钩 |
| 商业化销售里程碑 | 未公开具体金额 | 按销售达成情况触发 |
| 特许权使用费 | 未公开分级比例 | 按净销售额分级提成 |
两笔数额明确的款项合计2600万美元,约1.75亿元人民币。亚虹2026年上半年营业收入为1.55亿元,同比增长19.28%,这两笔钱加起来比半年营收还多,前提是条件和注册都走通。销售里程碑的金额和提成比例没有公开,总额与这两笔之间的差额拆不出来。
首付款的四道前置条件
首付款并不是签约即到账。公告披露的四项前置条件需要全部满足。
| 前置条件 | 所属环节 |
|---|---|
| 双方签署可执行的商业供货协议 | 供应 |
| 生产基地通过Theramex及其委托机构的现场质量与GMP合规审计 | 质量 |
| 与该产品的上游许可协议保持一致衔接 | 权利链 |
| 就治疗器械部分的临床价值评估与欧盟委员会达成澄清确认 | 监管 |
四项条件逐条对应供应、质量、权利和监管,买方把风险审查的重点放在了产品能不能稳定交付、授权链条是否清晰上。
第四项条件与产品的监管属性有关。APL-1702由外用药物和一次性使用的治疗灯组合而成,在欧盟属于药械组合产品,即以药物为主导作用、集成了配套医疗器械的整体式产品。按欧盟医疗器械法规第117条,这类产品走集中审评时,器械部分须取得公告机构意见,即欧盟公告机构就器械满足通用安全和性能要求出具的意见。
| 时间 | 事件 | 节点 |
|---|---|---|
| 时间 | 事件 | 节点 |
| 2026年2月 | 欧洲药品管理局受理上市许可申请 | 欧洲进入审评 |
| 2026年3月 | 国家药监局签发药品注册证书 | 国内获批 |
| 2026年10月 | 与Theramex签署附条件授权协议 | 首付款待条件满足 |
四项条件涉及跨国审计排期、供货协议谈判和与欧盟委员会的沟通,何时全部到位,公开信息里没有时间表。
买方为什么是Theramex
Theramex总部在伦敦,业务聚焦女性全生命周期健康,管线覆盖避孕、辅助生殖、围绝经期、骨质疏松和子宫良性病变。它脱胎于默克和梯瓦旗下的女性健康业务,2018年被CVC Capital Partners收购后独立运营,2022年3月由凯雷投资集团与PAI Partners组成的财团接手控股。
渠道是这笔交易的另一半。Theramex在英国、法国、德国、意大利和西班牙设有直营网络,业务覆盖50余个国家,在澳大利亚和新西兰有运营实体,在土耳其具备分销体系,授权区域与它的现有布局基本重叠。
欧洲由几十个国家的准入和分销体系拼成,中小药企自建销售网络的成本很高。把欧洲交给专科渠道,美国和大中华区留在自己手里,是一种常见的区域拆分思路。
这笔交易最终能兑现多少,取决于四项条件何时到位、欧洲审评结果如何。目前确定的只有权利划分,以及两笔合计2600万美元的明确款项,2.5亿美元的总额还停留在潜在层面。
参考来源:
- 亚虹医药关于与Theramex公司签署有条件独家授权许可协议的公告(2026年10月7日)
- 亚虹医药关于希维她获得国家药品监督管理局批准上市的自愿披露公告
- 亚虹医药APL-1702上市许可申请获欧洲药品管理局受理的公告
- 亚虹医药2026年半年度报告摘要
- Theramex公司官网公开资料
- PAI Partners关于收购Theramex的公开披露
免责声明:本文为医药产业趋势与商业观察,所涉信息均引自公开资料,不构成投资建议,也不构成任何医疗或诊疗建议。相关结论以监管机构与企业正式披露为准。



