合规雷达 · MJ Compliance
把物料、会议、讲者、拜访，管进同一条合规流水线
六类合规对象，一套流程管住：送审、多角色会签、批准编号、到期复审、归档留痕。AI 先扫一遍风险，人只做终审。飞检与审计时，材料一键拿得出。
Solutions · 解决方案
六类合规对象，一套引擎管住
每一类对象都走完整生命周期：草稿、送审、逐级会签、批准放行、到期预警、重新验证与归档。
物料审核
宣传 PPT、长图、折页、讲稿走「医学 → 合规 → 法务」逐级会签，批准自动生成唯一编号与有效期，代表只能传递已批准物料。
会议管理
全国会、城市会、科室会全流程报备，议程、讲者、餐标、签到与发票等留痕材料一处归集，飞检时 30 分钟内调齐。
讲者管理
资质证明、利益冲突 COI 声明、讲课费与履约证明成册管理，每位讲者的合作档案随时可独立调档。
供应商管理
资质审核、比价记录、黑名单机制与合作留痕，反商业贿赂尽调有据可查。
合同管理
MSA / SOW / NDA 走「法务 → 财务」会签，条款完备性核对，到期自动提醒续签或归档。
代表拜访备案
拜访记录、传递物料溯源、同一医生年度频次风控台账，备案制监管的重点一屏掌握。
Workflow · 工作流
一份物料的合规之旅
从创建到应对飞检，每一步系统留痕，责任到人。
创建与 AI 初审
上传 PPT / Word 自动提取文字，AI 数十秒扫出超适应症、无依据声称、绝对化用语。
多角色逐级会签
医学、合规、法务各审各的环节，跨角色无权代批，每步意见留痕。
批准放行出编号
自动生成唯一合规编号与有效期，全程可追溯。
到期自动提醒
到期前 30 / 7 / 0 天自动邮件提醒复审，过期自动转状态。
审计档案一键导出
谁批的、什么意见、何时批的，一键导出正式 Word 交审计。
AI 输出为辅助性参考，不构成法律意见，不代替医学审核，亦不承诺通过监管检查——终审永远在人。
Comparison · 怎么选
国际平台太重，邮件微信太散
中型内资药企与 Biotech 需要的，是能立刻用起来、又扛得住检查的那一档。
| 对比维度 | 国际合规平台 | 邮件 / 微信 / Excel | 合规雷达 |
|---|---|---|---|
| 实施周期 | 以季度计 | 无需实施 | 开箱即用 |
| 监管适配 | 偏全球总部逻辑 | 无标准 | NMPA / 九不准 / 广告法 |
| AI 能力 | 按模块另配 | 无 | 六类对象内置初审 |
| 留痕与审计 | 完备 | 几乎没有 | 全程留痕，一键导出 Word |
| 覆盖范围 | 多为物料单线 | 各自为战 | 物料 + 会议 + 讲者 + 拜访 |
| 适用对象 | 大型跨国药企 | 被迫将就 | 中型内资药企 · Biotech · CRO |
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管进流水线了吗？
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为什么选合规雷达
- 六类合规对象，一套引擎统一管理
- AI 对照《广告法》与九不准快速初审
- 多角色会签，跨角色无权代批
- 全程留痕，审计档案一键导出 Word
- 到期前 30 / 7 / 0 天自动提醒复审
- 国内监管口径本地化，境内数据存储
接下来会发生什么
- 1 预约后，顾问 1 个工作日内与你约定 30 分钟诊断沟通
- 2 按贵司审批链与角色配置系统，演示真实流程
- 3 线下签约开通，可开具增值税发票
中国大陆业务实践与选型参考
从具体流程了解项目要求、责任分工与可复核的交付物。
FAQ
常见问题
合规留痕系统解决什么问题？
把学术活动、代表拜访等推广行为的过程记录结构化、可追溯——面对飞行检查或穿透式审计时，能拿出完整且相互对应的证据链，而不是事后补材料。
医药代表拜访如何做合规备案？
拜访对象、时间与事由在系统内登记，生成唯一编号与审计轨迹，并可与会务系统的活动记录互相衔接。
留痕记录会不会被事后修改？
审计日志采用只增不改（append-only）存储并做哈希链校验，记录一经写入不可篡改——这是留痕具备证明力的前提。
需要替换现有 CRM 或会务系统吗？
不需要。合规留痕是独立的监督与档案层，与现有业务系统并行使用。
适合什么样的企业？
主要面向中型内资药企与 Biotech：需要扛得住飞检和审计，又不想承担国际合规平台季度级实施周期的团队。
上线要多久？需要实施吗？
开箱即用，无需定制实施。按企业组织架构配置审批链与角色后即可使用；已有 CRM、会务系统不需要替换。
怎么收费？数据存在哪里？
不做线上收款，由商务顾问按企业规模报价，签约后开通，对公结算。数据境内存储。