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《重症患者早期连续性肾脏替代治疗抗凝管理专家共识(2026版)》正式发布,肝素不再是默认首选

肝素不再是 ICU 血滤的默认首选:局部枸橼酸抗凝升为 1A 级推荐,滤器寿命近乎翻倍。

肝素不再是 ICU 血滤的默认首选:局部枸橼酸抗凝升为 1A 级推荐,滤器寿命近乎翻倍。

重症患者做连续性肾脏替代治疗(俗称血滤),有一对天然矛盾:体外循环管路需要抗凝才不会堵,而患者本身往往正处在出血高风险状态。

危重症患者常有广泛的血管内皮损伤、脓毒症介导的微血栓消耗、血小板数量与质量缺陷。给全身抗凝,出血风险上升;不给,滤器很快凝血报废,治疗被迫中断。

长期以来,临床的默认做法是全身性普通肝素,无抗凝禁忌的患者首选它。2026年9月7日发布的这版共识,把这条默认改了。

核心变动:局部枸橼酸抗凝升为 1A 级首选

共识的标志性改动是:彻底移除将全身性普通肝素作为无禁忌ICU患者CRRT默认首选的表述,正式确立局部枸橼酸抗凝为无禁忌证重症患者的1A级强推荐首选方案。

两者的根本差别在局部二字。

全身肝素让整个循环系统都处于抗凝状态,管路不凝血了,患者的伤口、消化道、颅内同样不易凝血。而枸橼酸的作用方式不同:它在体外管路的入口处螯合钙离子,阻断凝血级联;血液回到体内前再补充钙,凝血功能随即恢复。抗凝作用被限制在体外管路内,患者的全身凝血基本不受影响。

同样是防止管路凝血,一个让全身都不凝,一个只让管子里不凝——对本就在出血边缘的患者,这是根本差别。

这个差别在重症场景下被放大。ICU患者往往同时存在多个出血风险源,手术创面、置管部位、应激性溃疡、凝血因子消耗。全身抗凝相当于在所有这些位置同时提高出血概率;而把抗凝限制在体外管路,等于只解决需要解决的那一处。

支撑改动的证据

这次范式转换建立在多中心随机对照试验的证据之上。

以RICH研究为代表,针对重症急性肾损伤接受CRRT的患者做的对照分析显示:枸橼酸抗凝组的中位滤器寿命,从普通肝素组的约26小时延长至约47小时。

滤器寿命几乎翻倍,这个指标的临床意义比听起来更大:滤器凝血意味着治疗中断、需要重新建立管路、患者失血(管路内的血液无法回输)、以及护理与耗材成本上升。对需要连续治疗的重症患者,治疗的连续性本身就是疗效的一部分。

维度全身普通肝素局部枸橼酸抗凝
抗凝范围全身循环限于体外管路(回输前补钙拮抗)
出血风险全身出血风险上升全身凝血基本不受影响
滤器寿命中位约 26 小时中位约 47 小时
2026 版定位不再作为默认首选无禁忌证患者的 1A 级强推荐首选

枸橼酸不是没有代价

需要说清楚的是,这个方案有它自己的管理要求,不是更好所以随便用。

其一,代谢负担与监测要求。 枸橼酸经肝脏代谢,严重肝功能衰竭或组织低灌注患者可能出现枸橼酸蓄积,表现为代谢性酸中毒与总钙/离子钙比值升高。因此使用中需要监测酸碱与钙代谢,这对ICU的监测与护理配置提出了要求。

其二,存在禁忌证。 共识的推荐限定于无禁忌证患者。肝功能严重受损、难以纠正的低氧或低灌注等情形下,方案选择仍需个体化。

其三,操作复杂度更高。 相比接一路肝素,枸橼酸方案涉及枸橼酸输注、钙补充与参数调整,对团队的培训与流程规范依赖更强。推荐能否兑现,取决于中心的执行能力。

对做重症医学与肾脏替代治疗的人而言,这版共识的意义在于:它用证据推翻了一个沿用多年的默认选项。而落地的关键不在于知道该换,而在于监测流程与团队培训是否跟得上。具体方案应遵循共识原文并结合患者情况个体化决定。

参考文献

中华医学会重症医学分会. 重症患者早期连续性肾脏替代治疗(CRRT)抗凝管理专家共识(2026版). 中华重症医学杂志, 2026.

本文由穆景循证 MJonline 编辑部原创。信息仅供医疗卫生专业人士参考,不作为诊疗建议。

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