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艾伯维Tavapadon获批,Cerevel收购的资产落地
美国FDA批准艾伯维口服帕金森病新药JUVMO,并购Cerevel后的核心资产走到上市,定价与医保准入成为下一关。

美国FDA批准艾伯维口服帕金森病新药JUVMO,并购Cerevel后的核心资产走到上市,定价与医保准入成为下一关。

礼来Jaypirca在美国、中国相继获批一线适应症,欧洲出具积极意见,中国市场的看点转向医保和支付。

礼来Olumiant在美国获批用于12岁及以上青少年重度斑秃,成为该人群第二款系统性口服药,商业化的关键在支付与准入。

2026年已有至少6家跨国药企完成中国区负责人更替,业务架构从垂直科层转向按疾病领域的业务单元。

可申达在美再添新适应症,真正的关卡在处方集与医保补充申报。

瑞卡西单抗获批开展新适应症III期,看点在科室外扩之后的医保续约与渠道承接。