标签：默沙东

默沙东与第一三共撤回I-DXd的加速批准申请，III期确证性试验继续，同赛道产品的注册进度已拉开。

FDA批准Welireg联合Lenvima用于免疫治疗后进展的晚期肾癌，默沙东与卫材各递补充申请。

默沙东与Moderna的个性化mRNA疫苗V940联合Keytruda在3期INTerpath-001达到RFS主要终点与DMFS关键次要终点，本文拆解其证据分量、尚未公布的数字与临床边界。

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