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全国NGS室间质评：低频突变假阴性26.8%、复杂融合漏检31.5%，阴性报告未必是真阴性。

成人ALL免疫治疗与MRD监测共识：流式说阴性，不再等于分子学缓解。

迪哲医药舒沃哲新增适应症上市申请获FDA受理，从后线走向一线。监管进度之外，北美商业化真正的前置条件是NGS伴随诊断生态，这决定了产品上市后能被找到多少患者。