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罗氏扩展老产品,经营任务也要重排
成熟产品增加新的批准范围,企业获得的是一项新的经营任务。罗氏旗下基因泰克公布,Enspryng在美国新增甲状腺眼病适应症获批。同一品牌继续扩展,后台的资源可以共享,新的市场…

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仿制药申请先提交,并不意味着专利声明以后无需再看。最高人民法院知识产权法庭公布的一则案例,讨论了声明早于专利信息登记时的处理。时间先后影响程序判断,却不能简单变成绕过药品专…

新技术还在审批阶段,收费路径可以先做准备。国家医保局试行医疗服务价格项目预立项制度,将部分价格工作的受理节点前移。这项安排给创新项目提前了解价格路径的机会,最终收费仍要等正…

香港新药注册机制持续落地,但注册与医院准入仍有距离。香港政府公布,经“1+”机制获准注册的新药增至23款,其中7款已纳入医院管理局药物名册。两个数字放在一起,更能看清产品进…

药品取得新的批准,商业化组织未必同步定型。晖致宣布RYZUMVI在美国获得新增适应症批准,同时表示正在探索潜在的美国合作伙伴。产品的监管范围已经扩大,谁来承接新增业务,仍是…

合作药物重新进入审评,收益也要沿合同节点重新计算。Atara披露,合作伙伴Pierre Fabre Pharmaceuticals递交的Tab-cel重新申报已获美国FDA受理…