标签：翰森制药

欧盟委员会撤销阿美替尼2026年2月获得的集中上市许可，翰森制药公告称属程序性争议，并将重新向EMA递交申请。

翰森一款1类治疗用生物制品拿到临床试验批准并完成登记，近600例的开发体量与靶点不公开的策略，指向的是早期对外授权的谈判位置。

三年前授权给GSK的B7-H3 ADC，如今在国内递交了上市申请。翰森留在手上的大中华区权益，正是这笔17.1亿美元交易里最不显眼、却要靠自己变现的一半。