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欧盟委员会撤销阿美替尼2026年2月获得的集中上市许可，翰森制药公告称属程序性争议，并将重新向EMA递交申请。

复宏汉霖两款生物类似药先后获欧盟批准，欧洲公立招标开始比拼的是供货稳定性与产能认证。

吉利德把在研超长效注射剂型纳入六项免专利费自愿许可，覆盖120个中低收入国家。

澳大利亚和新西兰的两张批件凑齐之后，真正的价值不在这两个市场，而在东南亚的加速审评入口。

大中华区外权益换13.65亿美元潜在对价，海外临床开支与资金风险一并转出。

一家已在深交所上市的药用玻璃企业为什么还要去香港敲一次钟。看点不在融资本身，而在中硼硅替代改写份额、跨国药企供应链的合规壁垒，以及资本节点怎么变成海外BD的敲门砖。