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复宏汉霖闯欧洲,批文之后比的是保供能力
复宏汉霖两款生物类似药先后获欧盟批准,欧洲公立招标开始比拼的是供货稳定性与产能认证。

复宏汉霖两款生物类似药先后获欧盟批准,欧洲公立招标开始比拼的是供货稳定性与产能认证。

复星医药H股回购后全数转入库存股账户,港交所新规让回购股份有了第二种去处。

复宏汉霖HLX14大规格上市申请获受理,国内地舒单抗类似药的竞争重心正从价格转向注册资历。

FXS5626 片获批开展 II/III 期适应性无缝设计临床,这笔总额至高 1.56 亿元的许可交易,进入了决定回报的阶段。

复星医药通过新加坡子公司减持Gland Pharma 6.00%股权,回笼约2.94亿美元,持股降至45.76%仍保持并表,资金定向用于H股回购、偿债与创新管线。

复星医药芦沃美替尼片新增成人NF1-PN适应症获NMPA批准,累计研发投入约7.14亿元。产品刚在2026年初执行医保价格,但新适应症赶不上这一轮目录,过渡期的支付要靠商保与惠民保接住。