行业洞察

默沙东与第一三共撤回I-DXd的加速批准申请，III期确证性试验继续，同赛道产品的注册进度已拉开。

FDA批准Welireg联合Lenvima用于免疫治疗后进展的晚期肾癌，默沙东与卫材各递补充申请。

2026年已有至少6家跨国药企完成中国区负责人更替，业务架构从垂直科层转向按疾病领域的业务单元。

诺和诺德血友病新药Denecimig在欧洲获积极意见，美国审评时间延长，公司将美国上市时点顺延至2027年上半年。

FDA受理罗氏Fenebrutinib上市申请并给予优先审评，两个适应症同时进入审评，决定预计在2027年一季度。

联影医疗长轴PET/CT落户香港养和癌症中心，内地同类设备的配置仍走规划与省级审批的另一条路。