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美敦力发布年度影响力报告，披露在华供应链与四大基地布局，设备加耗材的打法也面临明确的合规边界。

Pixclara拿到FDA批件只是起点，真正决定放量的是核药房半径、门诊单独支付与科室排期。

超罕见病用药把适应症人群下沉到低龄儿童，真正的增量瓶颈从审评移到了分子确诊。

DIP 3.0把核心病种库从9520个压到5125个，首批推荐127个基层病种同病同付，两个截止日之间是产业最该盯的窗口。

按病种付费3.0版分组方案与技术规范发布，明确禁止把病种支付标准当限额考核临床科室和医务人员，同时把DIP特例单议上限从5‰上调至1%。

医保评价引入真实世界证据，79 家机构组成国家可信评价点网络。证据生成延伸到产品全生命周期。